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各潜在投标人：

根据湖北宜昌市养老综合服务示范项目子项目三老年病医院净化工程及医用供气系统专项工程招标文件相关规定，现对招标文件有关内容进行答疑澄清，具体如下：

一、提问部分

疑问 1 ： 真空泵参数图纸抽吸量为 Q=280m3/h ，功率 N=7.5kW ；工程量清单及招标文件正文医用气体技术标准和要求中真空泵抽吸量均为 Q=200m3/h ，功率 N=5.5kW ，请问依图纸标注参数为准还是依工程量清单及招标文件正文中真空泵参数为准？

回答：以工程量清单及招标文件正文中真空泵参数为准。

疑问 2 ： 图纸上无油风冷涡旋式空气压缩机参数与工程量清单、招标文件正文医用气体技术标准和要求前后不一致，请问依图纸标注参数为准还是依工程量清单及招标文件正文中真空泵参数为准？

回答：以工程量清单及招标文件正文中参数为准。

疑问 3 ： 图纸与清单中真空吸引管道为碳钢管，与 GB50751 不一致，请问是否继续依图纸及清单中的钢管材质报价？

回答：以工程量清单为准。

疑问 4 ： 本次招标文件第七章 技术标准和要求的第二节特殊技术标准和要求中对医疗洁净板进行了技术参数要求，图纸和清单均未体现，请问这一部份证明材料是否可以不用提供？

回答：以招标文件正文要求为准。

疑问 5 ： 招标文件 P6 ，要求投标人必须具有“特种设备安装改造维修许可证（压力管道 GC2 级及以上）”，由于“中华人民共和国特种设备安装改造维修许可证”证书有效期到期后，新证名称已更改为“中华人民共和国特种设备生产许可证”，故建议将此条要求修改为“具有特种设备安装改造维修许可证（压力管道 GC2 级及以上）或特种设备生产许可证（工业管道安装 GC2 级及以上）”

回答：详见本次答疑文件。

疑问 6 ： 人员业绩要求联合体成员中拟派本项目其他专业技术人员以项目负责人身份近 5 年来 ( 以投标文件递交截止时间往前推算 ) 承担过单项合同金额在 900 万元及以上的类似医疗净化类项目业绩的，每提供一个得 2 分，最多得 2 分。

拟派本项目其他专业技术人员是指项目管理班子的任一人员还是指不包含项目经理人拟派项目管理班子的其他人员，请明确。

回答： 拟派本项目其他专业技术人员是指项目管理人员的任一人员或其他人员。

疑问 7 ： 招标文件 P170 医疗洁净板技术要求：根据招标设计施工图：八层 ICU 图纸材质为 50 厚玻镁彩钢板墙板、顶板，九层手术部图纸墙板、顶板为 1.2mm 厚 304 电解钢板、 50 厚玻镁彩钢板，图纸没有医疗洁净板。 请明确医疗洁净板是指什么？

回答：以招标文件正文要求为准。

疑问 8 ： 招标文件 P170 3 、▲ A 级防火（提供检测报告） B1 级还是 A 级 请明确到底文件需要提供 B1 级还是 A 级防火检测报告？

回答：▲ A 级防火（提供检测报告）

疑问 9 ： 招标文件 P172 ▲医用中心供氧系统具有省级或省级以上检验机构关于 YY 0505-2012 《医用电气设备第 1-2 部分安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》的检验报告，并具有医用中心供氧系统的医疗器械注册证。（提供检测报告和注册证）；

P173 页▲医用真空负压机具有省级或省级以上检验机构关于 GB9706.1-2007 《医用电气设备第 1 部分：安全通用要求》和 YY 0505-2012 《医用电气设备第 1-2 部分安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》的检验报告，并具有医用真空负压机的医疗器械注册证。

P175 页▲医用空气压缩机具有省级或省级以上检验机构关于 GB9706.1-2007 《医用电气设备第 1 部分：安全通用要求》和 YY 0505-2012 《医用电气设备第 1-2 部分安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》的检验报告，并具有医用空气压缩机的医疗器械注册证。

疑问：近期国家标准化管理委员会正式发布了 YY9706.102 医用电气设备电磁兼容测试最新标准，代替现行的 YY0505-2012 标准，标准实施日期： 2023-05-01 ；也发布了最新的 GB9706.1-2020 《医用电气设备第 1 部分 : 基本安全和基本性能通用要求》，代替 GB9706.1-2007 标准，标准实施日期： 2023-05-01 。 GB9706.1-2007 《医用电气设备第 1 部分：安全通用要求》和 YY 0505-2012 《医用电气设备第 1-2 部分安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》太过于指向性。

建议修改成： 1 、医用中心供氧系统具有省级或省级以上检验机构关于 YY 0505-2012 《医用电气设备第 1-2 部分安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》（或最新标准）的检验报告，并具有医用中心供氧系统的医疗器械注册证。（提供检测报告和注册证）；

2 、医用真空负压机具有省级或省级以上检验机构关于 GB9706.1-2007 《医用电气设备第 1 部分：安全通用要求》（或最新标准）和 YY 0505-2012 《医用电气设备第 1-2 部分安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》的检验报告，并具有医用真空负压机的医疗器械注册证。；

3 、医用空气压缩机具有省级或省级以上检验机构关于 GB9706.1-2007 《医用电气设备第 1 部分：安全通用要求》（或最新标准）和 YY 0505-2012 《医用电气设备第 1-2 部分安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》（或最新标准）的检验报告，并具有医用空气压缩机的医疗器械注册证。

回答：详见本次答疑文件。

疑问 10 ： P175 页（ 5 ）灭菌消毒器：灭菌率＞ 99.999% ▲需提供第三方检测报告 ▲（ 2 ）同时采用高温、紫外线、臭氧离子三种方式提高消毒灭菌效果，达到消毒、杀菌、除异味同时采用高温、紫外线、臭氧离子三种方式提高消毒灭菌效果，达到消毒、杀菌、除异味的效果。 ( 提供检测机构出具的检测证明报告 ) 根据清单描述，对灭菌消毒器没有特殊要求，图纸上也没有灭菌消毒器，我司咨询很多大型灭菌消毒器厂家，发现灭菌消毒器：灭菌率＞ 99.999% ，同时采用高温、紫外线、臭氧离子三种方式提高消毒灭菌效果，这些参数要求明显指定了特定的生产厂商，严重违反了“《中华人民共和国招标投标法实施条例》第三十二条 招标人不得以不合理的条件限制、排斥潜在投标人或者投标人中 ( 二 ) 设定的资格、技术、商务条件与招标项目的具体特点和实际需要不相适应或者与合同履行无关； ( 五 ) 限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地或者供应商； ( 七 ) 以其他不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人。”规定。 建议删除。请设计单位明确设计标准。

回答：详见本次答疑文件。

疑问 11 ： 液氧站：招标文件清单分气缸与招标图纸参数不一致，以哪个为准？ 招标图纸：

回答：以工程量清单为准。

疑问 12 ： 空压机房：招标文件清单与招标图纸参数不一致，以哪个为准？ 招标图纸清单：

回答：以工程量清单为准。

疑问 13 ： 真空机房：招标文件清单与招标图纸参数不一致，以哪个为准？ 招标图纸清单：

回答：以工程量清单为准。

疑问 14 ： 呼叫系统：招标文件清单与招标图纸参数不一致，以哪个为准？招标图纸呼叫系统图中未显示连接 HIS 系统，招标文件要求连接 HIS 系统，招标清单也没包含 HIS 系统清单。

回答：以工程量清单为准。

二、澄清部分

1 、原招标文件第三章评标办法前附表 2.1.3 响应性评审标准增加一条：“相关承诺：层流净化系统提供至少一年质保，质保期内必须有维护人员在现场驻点。（提供承诺函原件）”

2 、原招标文件要求投标人必须具有“特种设备安装改造维修许可证（压力管道 GC2 级及以上）” 现修改为： “具有特种设备安装改造维修许可证（压力管道 GC2 级及以上）或特种设备生产许可证（工业管道安装 GC2 级及以上）”。

3 、原招标文件第七章技术标准和要求第二节特殊技术标准和要求 1.1 主要设备材料参数要求以本次发布的答疑文件为准。

本答疑文件与招标文件具有同等法律效力，答疑文件与招标文件表述不一致之处，以本答疑文件为准。请各投标人及时答疑文件。

招标人：宜昌市第二人民医院

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2023 年 10 月 8 日