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陕西省人民医院呼吸生育心梗等检验试剂及配套设备采购项目招标公告

陕西

-

西安市

发布时间:2024-05-13
招标公告

项目概况

呼吸生育心梗等检验试剂及配套设备采购项目 的潜在投标人应在陕西省政府采购综合管理平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于 2024年06月03日 09时30分 (北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况

项目编号:SCZD2024-ZB-0508-001
项目名称:呼吸生育心梗等检验试剂及配套设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:2,133,200.00元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:合同协议书签订之日起,应按照采购方书面通知的内容将标的货物分批次运送到采购方指定位置并交付使用,急需货物(包括技术服务)4小时内送达,一般货物3个日历天内送达。
采购包2:合同协议书签订之日起,应按照采购方书面通知的内容将标的货物分批次运送到采购方指定位置并交付使用,急需货物(包括技术服务)4小时内送达,一般货物3个日历天内送达。
采购包3:合同协议书签订之日起,应按照采购方书面通知的内容将标的货物分批次运送到采购方指定位置并交付使用,急需货物(包括技术服务)4小时内送达,一般货物3个日历天内送达。
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(呼吸生育检测--磁微粒化学发光法)特定资格要求如下:
(1)1、投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站和“######”上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的,不得参加投标;
(2)2、法定代表人参加的,须提供本人身份证复印件加盖公章。法定代表人授权他人参加的,须提供法定代表人委托授权书原件加盖公章,并提供被授权代表的身份证复印件加盖公章;
(3)3、投标人为生产厂家的应提供生产厂家的医疗器械生产许可证,医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案证(投标产品须在其经营范围内)。投标人为代理商的应提供自身的医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案证(投标产品须在其经营范围内)及生产厂家的医疗器械生产许可证;
(4)4、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;
(5)5、投标人不得存在下列情形之一: 1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本次采购活动 ;2.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的采购活动。
合同包2(心梗检测--化学发光法(已做进口论证))特定资格要求如下:
(1)1、投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站和“######”上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的,不得参加投标;
(2)2、法定代表人参加的,须提供本人身份证复印件加盖公章。法定代表人授权他人参加的,须提供法定代表人委托授权书原件加盖公章,并提供被授权代表的身份证复印件加盖公章;
(3)3、投标人为生产厂家的应提供生产厂家的医疗器械生产许可证(进口设备无需提供),医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案证(投标产品须在其经营范围内)。投标人为代理商的应提供自身的医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案证(投标产品须在其经营范围内)及生产厂家的医疗器械生产许可证(进口设备无需提供);
(4) 4、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;
(5)5、所投产品为进口设备的,应提供生产厂家出具的完整授权函;
(6)6、投标人不得存在下列情形之一: 1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本次采购活动 ;2.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的采购活动。
合同包3(中性粒细胞载脂蛋白检测-酶联免疫法)特定资格要求如下:
(1)1、投标人在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站和“######”上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的,不得参加投标;
(2)2、法定代表人参加的,须提供本人身份证复印件加盖公章。法定代表人授权他人参加的,须提供法定代表人委托授权书原件加盖公章,并提供被授权代表的身份证复印件加盖公章;
(3)3、投标人为生产厂家的应提供生产厂家的医疗器械生产许可证,医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案证(投标产品须在其经营范围内)。投标人为代理商的应提供自身的医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案证(投标产品须在其经营范围内)及生产厂家的医疗器械生产许可证;
(4)4、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;
(5)5、投标人不得存在下列情形之一: 1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本次采购活动 ;2.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的采购活动。

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