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项目概况


一、项目基本情况

项目编号：GDZJ-ZF24020
项目名称：肇庆市公共卫生应急综合能力提升项目（采供血服务能力提升）医疗设备（二）采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：6,320,900.00元
采购需求：
采购包1(全自动血液贴签包装机、智能采血系统等医疗设备采购):
采购包预算金额： 3,147,600.00元
本采购包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 详见第二章采购需求
采购包2(智能血浆储存冰库、红细胞储存库等医疗设备采购):
采购包预算金额： 3,173,300.00元
本采购包 不接受 联合体投标
合同履行期限： 详见第二章采购需求
二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标人提供以下其中一项有效材料即可：1、填写完整并加盖公章的《资格条件承诺函》，详见招标公告模板；2、提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人提供以下其中一项有效材料即可：1、填写完整并加盖公章的《资格条件承诺函》，详见招标公告模板；2、提供2022年或2023年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标人提供以下其中一项有效材料即可：1、填写完整并加盖公章的《资格条件承诺函》，详见招标公告模板；2、按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标人提供以下其中一项有效材料即可：1、填写完整并加盖公章的《资格条件承诺函》，详见招标公告模板；2、参照投标（报价）函相关承诺格式内容。备注：重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1(全自动血液贴签包装机、智能采血系统等医疗设备采购)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。原因和情形：按照政府采购促进中小企业发展管理办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。本项目所属行业：工业。
采购包2(智能血浆储存冰库、红细胞储存库等医疗设备采购)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包不属于专门面向中小企业采购的项目。原因和情形：按照政府采购促进中小企业发展管理办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。本项目所属行业：工业。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1(全自动血液贴签包装机、智能采血系统等医疗设备采购)特定资格要求如下:
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参与本项目投标（响应）【投标函相关承诺要求内容】。
(2)投标人未被列入“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”及“中国执行信息网”网站“失信被执行人名单”；不处于()“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间，否则拒绝其参与政府采购活动（相关失信记录已失效、处罚期限届满的除外）。投标人需提供上述三个网站的网页查询结果作为证明材料。【采购人、采购代理机构将于投标截止日当天在上述渠道复查投标人的信用记录，若投标人自查结果与采购人或采购代理机构复查结果不一致，将以复查结果为准】上述网站查询事项名称如有变更，以网站最新公示的相应事项名称为准。
(3)本项目不接受联合体投标。
(4)①投标人为产品生产企业：所投产品为第一类医疗器械，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二类、三类医疗器械，须提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）②投标人为产品经营企业（供应商或代理商等）：所投产品为第二类医疗器械，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，须提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）
(5)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供有效的医疗器械注册证明扫描件。（如国家另有规定，则适用其规定）
采购包2(智能血浆储存冰库、红细胞储存库等医疗设备采购)特定资格要求如下:
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参与本项目投标（响应）【投标函相关承诺要求内容】。
(2)投标人未被列入“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”及“中国执行信息网”网站“失信被执行人名单”；不处于()“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间，否则拒绝其参与政府采购活动（相关失信记录已失效、处罚期限届满的除外）。投标人需提供上述三个网站的网页查询结果作为证明材料。【采购人、采购代理机构将于投标截止日当天在上述渠道复查投标人的信用记录，若投标人自查结果与采购人或采购代理机构复查结果不一致，将以复查结果为准】上述网站查询事项名称如有变更，以网站最新公示的相应事项名称为准。
(3)本项目不接受联合体投标。
(4)①投标人为产品生产企业：所投产品为第一类医疗器械，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》复印件；所投产品为第二类、三类医疗器械，须提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）②投标人为产品经营企业（供应商或代理商等）：所投产品为第二类医疗器械，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件；所投产品为第三类医疗器械，须提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）
(5)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供有效的医疗器械注册证明扫描件。（如国家另有规定，则适用其规定）