哈尔滨市血液中心设备采购招标公告
黑龙江
-哈尔滨市
设备采购 招标项目的潜在投标人应在 公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台,选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可 获取招标文件,并于 2024年08月26日 09时30分 (北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:[230101]zzgj[GK]20240014
项目名称:设备采购
采购方式:公开招标
预算金额:3,757,200.00元
采购需求:
合同包1(血浆速冻机):
合同包预算金额: 1,200,000.00元
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限: 自合同签订之日起一年内。
合同包2(免疫血清学离心机等):
合同包预算金额: 646,000.00元
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限: 自合同签订之日起一年内。
合同包3(小型干式生化分析仪等):
合同包预算金额: 640,000.00元
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限: 自合同签订之日起一年内。
合同包4(低速离心机等):
合同包预算金额: 611,200.00元
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限: 自合同签订之日起一年内。
合同包5(血型血清学专用离心机等):
合同包预算金额: 660,000.00元
本合同包 不接受 联合体投标
合同履行期限: 自合同签订之日起一年内。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
合同包1(血浆速冻机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
合同包3(小型干式生化分析仪等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
合同包4(低速离心机等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
合同包5(血型血清学专用离心机等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(血浆速冻机)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所投设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所投设备若属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》,所投设备若属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》。非医疗器械产品无须提供医疗器械生产/经营许可证。
(2)提供所投产品的合法来源渠道证明。
合同包2(免疫血清学离心机等)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所投设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所投设备若属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》,所投设备若属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;投标人如提供进口产品,须提供所投产品生产厂家(或中国总代理)针对本项目出具的授权书。非医疗器械产品无须提供医疗器械生产/经营许可证。
(2)提供所投产品的合法来源渠道证明,供应商如提供进口产品,须提供投标产品生产厂家(或中国总代理)针对本项目的授权书。
合同包3(小型干式生化分析仪等)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所投设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所投设备若属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》,所投设备若属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》。非医疗器械产品无须提供医疗器械生产/经营许可证。
(2)提供所投产品的合法来源渠道证明。
合同包4(低速离心机等)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所投设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所投设备若属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》,所投设备若属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》。非医疗器械产品无须提供医疗器械生产/经营许可证。
(2)提供所投产品的合法来源渠道证明。
合同包5(血型血清学专用离心机等)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所投设备的制造商,则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;如为代理商或经销商,所投设备若属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》,所投设备若属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》。非医疗器械产品无须提供医疗器械生产/经营许可证。
(2)提供所投产品的合法来源渠道证明。
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