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克什克腾旗中医蒙医医院耗材及试剂等定点供应商入围项目竞争性磋商

内蒙古

-

赤峰市

发布时间:2024-08-11
竞争性谈判

项目概况
克什克腾旗中医蒙医医院耗材及试剂等定点供应商入围项目 采购项目的潜在供应商应在电子邮箱获取采购文件,并于2024年08月22日 15点30分(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号:NMCW2024-041FW
项目名称:克什克腾旗中医蒙医医院耗材及试剂等定点供应商入围项目
采购方式:竞争性磋商
预算金额:0.000000 万元(人民币)
最高限价(如有):0.000000 万元(人民币)
采购需求:
克什克腾旗中医蒙医医院耗材及试剂等定点供应商入围项目竞争性磋商采购公告
就克什克腾旗中医蒙医医院耗材及试剂等定点供应商入围项目进行竞争性磋商。现邀请合格的供应商前来投标。
一.项目概述
1 .名称与编号
项目名称:克什克腾旗中医蒙医医院耗材及试剂等定点供应商入围项目
项目编号:NMCW2024-041FW
项目概述:
(1)克什克腾旗中医蒙医医院拟对单位所需耗材及试剂等的定点供应商进行竞争性磋商。具体耗材及试剂等采购范围(包含但不限于以下内容):导引导丝、临时心脏起搏电极导线、双极临时起搏电极导管、取血管缝合器系统等,以实际发生及供货数量为准(如实际未供货则不支付任何价款,具体包含内容详见第三章“采购内容和技术要求)。
(2)此项目拟通过竞争性磋商方式择优选择4家供应商入围提供本次服务/货物,如入围数量不足4家,则符合本次采购要求及条件的供应商全部入围。
(2)服务期限:自合同签订之日起一年,合同期内因不可抗力因素造成的合同被迫终止,医院不承担补偿责任,但对可预知的因素,医院预先通知各单位做好准备。一年合同期满后,如果双方完全履行合同条款,可续签下一年合同,续签年限最多不超过2年。
(3)质量要求:符合相关货物国家标准,因质量不合格等原因给招标人造成损失或损害的除无偿退货外,承担相应损失和责任。
(4)项目预算:本次竞争性磋商属于入围项目,无预算
二.供应商的资格要求
1.供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
2.资格审查时,供应商未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,相关信用情况通过“信用中国” 网站、等渠道查询。
3.落实政府采购政策需满足的资格要求:(如属于专门面向中小企业采购的项目,供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位)。
4.本项目的特定资格要求:
合同包1(克什克腾旗中医蒙医医院耗材及试剂等定点供应商入围项目):
供应商如是代理商须具有有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械备案凭证》、 供应商如是生产企业还须具有有效的《医疗器械生产许可证》 ; 2、所投产品有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》
三.获取竞争性磋商文件的时间、地点、方式
3.1、符合上述条件的供应商可在2024年08月12日至2024年08月16日,每日上8:00-12:00时,下午14:00-17:00时。
3.2确认参与本项目的供应商在上述期间内,需将以下资料扫描件发送,由采购代理机构进行登记,供应商应在发送资料后致电核实是否收到。材料齐全后代理机构将竞争性磋商文件发送至邮箱。超过确认参与截止时间再递交的材料,不予接收。
(1).法定代表人和被授权委托人身份证复印件;
(2).经法定代表人签字、公司盖章的“授权委托书 ”;
(3).营业执照副本;
(4).供应商未被列入“信用中国 ”网站(www.creditchina.gov.cn)查询的失信被执行人、重大税 收违法失信主体、政府采购不良行为记录,被列入(/)查询的政府采购严重违法失信行为记录名单(提供查询结果的网页截图);
(5).参加采购前三年内在经营活动中无重大违法记录书面声明。
四.竞争性磋商文件售价
本次竞争性磋商文件的售价为 500.00 元人民币。
五.响应文件提交的截止时间、开启时间及地点
递交投标 (响应) 文件截止时间:2024年08月22日下午15时30分
开标时间:2024年08月22日下午15时30分
开标地点:详见竞争性磋商文件
六、联系方式
采 购 人:克什克腾旗中医蒙医医院
地 址:内蒙古赤峰市克什克腾旗经棚镇应昌路
联 系 人:韩主任
联系电话:
采购代理机构名称:
地址:赤峰市喀喇沁旗和美建材城B11-08厅
联系人:张国会
联系电话:
合同履行期限:接到甲方货物需求后5个日历日内完成供货
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

3.本项目的特定资格要求:供应商如是代理商须具有有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械备案凭证》、 供应商如是生产企业还须具有有效的《医疗器械生产许可证》 ; 2、所投产品有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》

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