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沙门氏志贺氏菌核酸联合测试试剂盒等试剂耗材采购项目竞争性磋商公告

发布时间:2024-09-14
竞争性谈判

项目概况

受 莆田市疾病预防控制中心 委托, 对[350301]XYC[CS]2024003、沙门氏志贺氏菌核酸联合测试试剂盒等试剂耗材采购项目组织竞争性磋商,现欢迎国内合格的供应商前来参加。沙门氏志贺氏菌核酸联合测试试剂盒等试剂耗材采购项目的潜在供应商应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于 2024年09月29日 08时30分00秒 (北京时间)前递交响应文件。
一、项目基本情况

项目编号:[350301]XYC[CS]2024003
项目名称:沙门氏志贺氏菌核酸联合测试试剂盒等试剂耗材采购项目
采购方式:竞争性磋商
预算金额:633,639.00元
采购包1(沙门氏志贺氏菌核酸联合测试试剂盒等试剂耗材采购项目):
采购包预算金额: 633,639.00元
采购包最高限价: 633,639.00元
磋商保证金: 6,300.00元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
本采购包 不接受 联合体投标
合同履行期限: 自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准: ①供应商为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;供应商为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项; ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。提供证书复印件,所有证件必须真实、有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品: 不适用于本项目
节能产品: 不适用于本项目
环境标志产品: 不适用于本项目

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