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项目概况
电动牵引床、微波治疗机、吞咽神经肌肉电刺激仪等医疗设备采购项目 采购项目的潜在供应商应在福建省莆田市城厢区龙桥街道福兴路521弄2号楼1梯二层获取采购文件，并于2024年12月13日 09点00分（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：FJFRPT-TP-2024-022
项目名称：电动牵引床、微波治疗机、吞咽神经肌肉电刺激仪等医疗设备采购项目
采购方式：竞争性谈判
预算金额：42.690000 万元（人民币）
最高限价（如有）：42.690000 万元（人民币）
采购需求：
合同包1 ：
合同包预算金额: ￥97000.00 元
合同包最高限价: ￥97000.00 元
合同包保证金金额: ￥970.00 元
合同包 2 ：
合同包预算金额: ￥75000.00 元
合同包最高限价: ￥75000.00 元
合同包保证金金额: ￥750.00 元
合同包 3 ：
合同包预算金额: ￥ 98000 .00 元
合同包最高限价: ￥ 98000 .00 元
合同包保证金金额: ￥ 9800 .00 元
合同包 4 ：
合同包预算金额: ￥99500.00 元
合同包最高限价: ￥99500.00 元
合同包保证金金额: ￥995.00 元
合同包 5 ：
合同包预算金额: ￥57400.00 元
合同包最高限价: ￥57400.00 元
合同包保证金金额: ￥574.00 元
合同履行期限：详见采购文件。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
2.1详见采购文件 。
3.本项目的特定资格要求：各合同包：3.1采用资格承诺制的供应商，须根据响应格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照采购文件规定提交响应人的资格证明文件，按资格审查不合格处理。3.2供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如响应产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。3.3响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有附件也应提供)。响应产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。