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项目概况

“深圳国际旅行卫生保健中心（深圳海关口岸门诊部）2024年实验室仪器设备更新”项目全身彩色多普勒超声诊断仪一批采购项目（B包）（第三次招标） 招标项目的潜在投标人应在深圳市福田区民田路171号新华保险大厦903 获取招标文件，并于2025年03月13日 14点30分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况
项目编号：SZZZ2024-QA0226
项目名称：“深圳国际旅行卫生保健中心（深圳海关口岸门诊部）2024年实验室仪器设备更新”项目全身彩色多普勒超声诊断仪一批采购项目（B包）（第三次招标）
预算金额：600.000000 万元（人民币）
采购需求：
合同履行期限：中标人在合同生效之日起60天（日历天）内将货物全部安装、调试完毕并交付使用。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
无
3.本项目的特定资格要求：1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定（提供书面声明函加盖投标人公章，格式自拟），即：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。2.中华人民共和国境内（不含港、澳、台地区）合法注册的独立法人或其他组织（提供营业执照、税务登记证、组织机构代码证等复印件并加盖供应商公章，如为三证合一的新版营业执照，仅需提供营业执照复印件并加盖供应商公章）。如果是分支机构参与投标，还须同时提供其具有独立法人资格的上级主体出具的有效授权书及上级主体的营业执照或法人证书等证明材料复印件或扫描件加盖投标人公章；本项目不接受总公司与分支机构同时参与投标，也不接受同一总公司有两个或以上分支机构参与投标，如出现以上情形，该两家或以上投标人均按无效投标处理。3.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。4.本项目的特定资格要求：（1）参与本项目采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（由投标人提供声明函加盖投标人公章，格式自拟）；（2）参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由投标人提供声明函加盖投标人公章，格式自拟）；（3）除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（由投标人提供声明函加盖投标人公章，格式自拟）；（4）参与本项目政府采购活动不存在与其他采购参加人串通投标，隐瞒真实情况，提供虚假资料等违法违规情形（由投标人提供声明函加盖投标人公章，格式自拟）；（5）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动，招标代理机构通过国家企业信用信息公示系统（https://www.gsxt.gov.cn/index.html）或机关赋码和事业单位登记管理或全国社会组织信用信息公示平台（https://xxgs.chinanpo.mca.gov.cn/gsxt/newList）网站查询投标人信息，投标人无需提供证明材料；（6）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单及政府采购严重违法失信行为记录名单（信用中国网“信用服务”栏的“重大税收违法失信主体”、“失信被执行人”，“政府采购严重违法失信行为记录名单”为投标人信用信息查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准。由招标代理机构查询，投标人无需提供证明材料）；（7）本项目不接受联合体形式投标，不允许转包（由投标人提供声明函加盖投标人公章，格式自拟）；（8）本项目不接受进口产品投标（进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，相关内容以“财库【2007】119号文”和“财办库【2008】248号文”的相关规定为准）；（9）若投标人为所投产品（多普勒超声诊断仪及技术参数要求“3、总配置清单”所提供的所有设备）的生产企业，须提供《医疗器械生产许可证（或备案凭证）》，并有相应生产范围；若投标人为所投产品（多普勒超声诊断仪及技术参数要求“3、总配置清单”所提供的所有设备）的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营许可证（或备案凭证）》，并有相应经营范围；当所投产品（多普勒超声诊断仪及技术参数要求“3、总配置清单”所提供的所有设备）属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营许可证（或备案凭证）》，但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明。以上资料均提供复印件或扫描件加盖投标人公章；（10）投标人必须具备所投产品（多普勒超声诊断仪及技术参数要求“3、总配置清单”所提供的所有设备）的《医疗器械注册证（或备案凭证）》（证明文件：须提供《医疗器械注册证（或备案凭证）》证书），开标时，该证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该证和所投产品（多普勒超声诊断仪及技术参数要求“3、总配置清单”所提供的所有设备）在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件，或在该证有效期内出厂的证明文件。以上资料均提供复印件或扫描件加盖投标人公章；（11）本项目分为A、B两个包，投标人可参与任意一个包或多个包投标，可兼投兼中。