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公开招标公告
一、项目基本情况

项目编号：KMZC2024-G1-02753-YNLL-0040
项目名称：寻甸回族彝族自治县倘甸镇中心卫生院彩色多普勒超声诊断仪采购项目
预算金额（万元）：200
最高限价（万元）：200
采购需求：彩色多普勒超声诊断仪 1套
合同履行期限：标段1:合同签订后30个日历天内交货、安装、验收完成；所提供的货物自设备生产之日起180天内交货。
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1：节能产品政府采购；环境标志产品政府采购；政府采购促进中小企业发展；政府采购支持监狱企业发展等；寻甸回族彝族自治县倘甸镇中心卫生院彩色多普勒超声诊断仪采购项目：本项目非专门面向中小企业采购,小微企业价格扣除优惠比例：10%。；（1）寻甸回族彝族自治县倘甸镇中心卫生院彩色多普勒超声诊断仪采购项目：小微企业价格扣除优惠比例:10%;
3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1】 3.1法定代表人授权书（包括授权代表身份证扫描件和法定代表人身份证扫描件） 3.2 供应商未被列入失信被执行人、税收违法黑名单（以在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询的信用记录为准）；未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单（以在（）查询的信用记录为准）（评标前由采购人或招标代理机构查询）； 3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动； 3.4投标人承诺在近三年内经营活动中公司及法定代表人无行贿犯罪记录以及近一年内法定代表人无违规违纪情况； 3.5 投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 3.6 本项目不接受联合体投标。